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Spécialiste validation pharmaceutique

Tu rêves d’être au cœur de l’action, de participer à des projets novateurs où tu devras dépasser ?  Tu as envie de faire partie d’une organisation inspirée prête à tout pour que tu te réalises professionnellement et personnellement ? GCM Consultants est là pour toi !  


Regroupant plus de 400 professionnels dans nos bureaux à travers le Canada, GCM Consultants est un leader en industrie lourde depuis plus de 25 ans. Toujours à la recherche de nouveaux projets nous permettant de repousser les limites, nos services de génie-conseil sont bâtis sur la confiance de nos clients envers la qualité de notre travail.


Tu es un Spécialiste en validation pharmaceutique passionné et créatif ? N’attends plus une seule seconde, viens avec nous construire le monde de demain.


Description des responsabilités

Au quotidien, tu devras :

  • Coordonner les activités de validation dans le cadre de différents projets.
  • Rédiger un plan maitre de validation (VMP) et planifier les activités de validation.
  • Rédiger et exécuter des protocoles de qualification d’équipements, de systèmes informatiques, de procédés et de nettoyage.
  • Rédiger des documents pour les clients, tels que des procédures d’opération ou de maintenance, des rapports d’analyse de résultats, des suivis, etc.
  • Réviser les protocoles de qualification d’équipements, de procédé ou de nettoyage, les protocoles exécutés, les rapports d’analyse de résultats, les SOP, etc.
  • Soutenir le groupe d’assurance qualité et conformité chez nos clients dans l’initiation des avis de changement et des CAPA.
  • Planifier les échéanciers et les budgets pour divers mandats.
  • Assurer le suivi des BPF lors des activités de validation et des opérations.
  • Assurer le suivi des différentes phases de projet dans le respect des délais et des budgets.
  • Assurer la relation avec le client.

Compétences requises

Exigences :

  • Baccalauréat en génie ou en sciences.
  • Membre de l'Ordre des Ingénieurs du Québec (OIQ).
  • Bilinguisme français/anglais (oral et écrit).
  • 6 à 9 ans d'expérience pertinente en génie-conseil ou en usine pharmaceutique ou alimentaire.
  • Connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
  • Maitrise de l’environnement Windows et bonne connaissance de la suite Microsoft Office.


Tu es la personne que l'on cherche si tu possèdes les qualités suivantes :

  • Habileté à communiquer et à travailler en équipe.
  • Habilité à gérer plusieurs projets en parallèle et à gérer une équipe de travail.
  • Attitude orientée vers le client et créativité dans la recherche de solutions.
  • Facilité à rédiger en français et en anglais.
  • Bonne capacité de documentation et travail soigné.
  • Bon esprit d’analyse.
  • Flexibilité et capacité d’adaptation.
  • Dynamisme et autonomie.

 

Veuillez prendre note que le masculin est utilisé sans aucune discrimination et uniquement dans le but d’alléger le texte.


Type : Permanent temps plein
Nombre de poste(s) disponible(s) : 1
Bureau : Montréal

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Poste: Spécialiste validation pharmaceutique Département: Pharmaceutique
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J’apprécie le tissu social convivial de GCM et les degrés de liberté, me permettant de m’accomplir à travers de multiples assignations et responsabilités.

-Normand